Asid akrilik 99.9%

Asid akrilik dihasilkan oleh pengoksidaan propilena, yang merupakan hasil sampingan pengeluaran etilena dan petrol.

Pengenalan Produk

Asid akrilik menjalani tindak balas tipikal asid karboksilik. Apabila bertindak balas dengan alkohol, ia membentuk ester yang sepadan. Ester dan garam asid akrilik secara kolektif dikenali sebagai acrylates (atau propenoates). Ester alkil yang paling biasa asid akrilik adalah metil, butil, etil, dan 2- etilhexyl acrylate.

Asid akrilik dan esternya mudah digabungkan dengan diri mereka sendiri (untuk membentuk asid polyacrylic) atau monomer lain (contohnya acrylamides, acrylonitrile, sebatian vinil, stirena, dan butadiena) menggilap dan cat.

Asid akrilik digunakan dalam banyak industri, termasuk industri lampin, industri rawatan air, dan industri tekstil. Penggunaan asid akrilik di seluruh dunia dijangka mencapai lebih daripada kira -kira 8, 000 kiloton menjelang 2020. Peningkatan ini dijangka disebabkan oleh penggunaannya dalam aplikasi baru, termasuk produk penjagaan diri, detergen, dan produk untuk inkontinensia dewasa.

Data harta fizikal

Cas Reg. Tidak	79-10-7
Nama chem	Asid akrilik
Formula empirikal	C₃H₄O₂
Bau	Tajam
Penampilan	Cecair tanpa warna
Titik lebur	14 darjah
Titik mendidih	141 darjah

Maklumat bahaya asid akrilik

Piktogram
Perkataan isyarat	Bahaya
Penyata bahaya	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Pernyataan pencegahan	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Titik kilat	49.4 darjah (120.9 darjah F; 322.5 k)
Pencucuhan automatik suhu	429 darjah (804 darjah f; 702 k)
Had letupan	2.4–8.02%